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繪制出有史以來(lái)Z大的人蛋白相互作用圖譜
  • 發(fā)布日期:2017-06-02     信息來(lái)源:      瀏覽次數(shù):2291
    • 在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員繪制出人5800多個(gè)基因編碼的蛋白相互作用圖譜(或者說(shuō)網(wǎng)絡(luò))。這些基因代表著超過(guò)四分之一的人基因組。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年5月25日的Nature期刊上,論文標(biāo)題為“Architecture of the human interactome defines protein communities and disease networks”。

      這個(gè)被稱(chēng)作BioPlex 2.0的網(wǎng)絡(luò)鑒定出56000多種*的蛋白相互作用,它們中的87%是之前未知的。這個(gè)網(wǎng)絡(luò)是迄今為止zui大的。

      BioPlex揭示出與基礎(chǔ)細(xì)胞過(guò)程和高血壓、癌癥等疾病相關(guān)聯(lián)的蛋白群體,并且為努力理解人類(lèi)生物學(xué)特征和疾病提供新的機(jī)會(huì)。

      論文共同通信作者、哈佛醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系主任Wade Harper教授說(shuō),“基因并不只是一段DNA?;蛞矔?huì)編碼蛋白。除非我們能夠理解人蛋白質(zhì)組,否則我們很難*搞清楚人基因組。BioPlex提供一種具有解決這種挑戰(zhàn)所需的數(shù)據(jù)的深度和廣度的框架。”

      論文共同通信作者、哈佛醫(yī)學(xué)院賽默飛世爾多重蛋白質(zhì)組學(xué)中心主任、細(xì)胞生物學(xué)教授Steven Gygi說(shuō),“這個(gè)項(xiàng)目是人蛋白相互作用圖譜,涵蓋生物學(xué)的每個(gè)方面。它為每種蛋白構(gòu)建一種社會(huì)網(wǎng)絡(luò),從而允許我們不僅觀察蛋白如何相互作用,而且觀察之前未知的蛋白的可能存在的功能性作用。”

      誘餌和獵物

      在人基因組上的大約2萬(wàn)個(gè)蛋白編碼基因中,科學(xué)家們僅詳細(xì)地研究了其中的一部分。為了努力描繪出細(xì)胞中的全部蛋白(蛋白質(zhì)組)和它們之間的相互作用(相互作用組),Harper和Gygi領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出BioPlex,即一種高通量鑒定蛋白相互作用的方法。

      BioPlex采用所謂的親和純化:在實(shí)驗(yàn)室中,標(biāo)記的“誘餌”蛋白在人細(xì)胞中表達(dá),這種誘餌蛋白能夠結(jié)合它的相互作用搭檔,或者說(shuō)“獵物”蛋白,隨后將這些獵物蛋白從細(xì)胞中撈出來(lái),并利用質(zhì)譜對(duì)它們進(jìn)行分析。在2015年,BioPlex 1.0利用從人ORF組(Human ORFeome)數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得的大約2600種不同的誘餌蛋白鑒定出將近24000種蛋白相互作用。

      在當(dāng)前的這項(xiàng)研究中,該研究團(tuán)隊(duì)對(duì)這個(gè)網(wǎng)絡(luò)加以擴(kuò)大,讓它包括5891種不同的誘餌蛋白,從而揭示出涉及10961種不同蛋白的56553種蛋白相互作用。經(jīng)估計(jì),87%的這些相互作用之前未被報(bào)道。

      連坐法(guilt by association)

      為了繪制這些相互作用,BioPlex 2.0鑒定出功能相關(guān)的蛋白組。這些功能相關(guān)的蛋白往往簇集在一起,形成緊密關(guān)聯(lián)的蛋白群體。這種“連坐法”分析提示著之前未知的蛋白的可能作用,這是因?yàn)檫@些蛋白群體經(jīng)?;祀s著具有已知功能的蛋白和具有未知功能的蛋白。

      這個(gè)研究團(tuán)隊(duì)繪制出與基礎(chǔ)細(xì)胞過(guò)程(如DNA轉(zhuǎn)錄和能量產(chǎn)生)和多種人類(lèi)疾病相關(guān)的眾多蛋白群體。比如,結(jié)直腸癌似乎與在異常的細(xì)胞生長(zhǎng)中發(fā)揮作用的蛋白網(wǎng)絡(luò)存在關(guān)聯(lián),然而,高血壓與離子通道、轉(zhuǎn)錄因子和代謝酶的蛋白網(wǎng)絡(luò)存在關(guān)聯(lián)。

      論文共同通信作者、哈佛醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)講師Edward Huttlin說(shuō),“利用這種更新的蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),我們能夠作出更強(qiáng)的預(yù)測(cè),這是因?yàn)槲覀兙哂屑?xì)胞內(nèi)這些相互作用的更加完整的圖譜。我們能夠從這些數(shù)據(jù)中挑選出可能提示著某些蛋白的疾病易感性的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式,或者可能提示著蛋白功能或定位性質(zhì)的其他統(tǒng)計(jì)學(xué)模式。”

      該研究團(tuán)隊(duì)繼續(xù)擴(kuò)大BioPlex,目標(biāo)就是選擇大約10000種不同的誘餌蛋白,這將進(jìn)一步增加這個(gè)網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測(cè)能力。

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